芜湖九游会合金有限责任公司

本文采用磺酸溶液调整pH值,以溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.90%,加标回收率Cl-为98%~105%,SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。

以偏钒酸铵(NH_4VO_3)在空气中热分解的热重-差热(TG-DSC)分析为依据,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了偏钒酸铵在空气中热分解终产物的物相和偏钒酸铵在空气中升温到DSC曲线不同拐点温度分解产物的形貌。研究发现,偏钒酸铵在空气中热分解有两个阶段,阶段出现了中间相(NH_4)_2O·2V_2O_5,第二阶段出现了热分解产物由无定形状态转变成晶体的过程。偏钒酸铵在空气中不同阶段下热分解产物的形貌基本上是不规则的片状,但是终产物V_2O_5的厚度较均匀。

氢能作为一种能量载体,具有清洁无污染、可再生、安全等优点,被誉为人类的清洁能源。因此发展、稳定的电催化析氢催化剂对可再生能源的转换利用至关重要。以偏钒酸铵为钒源,F127为结构调控剂,采用水-乙二醇混合溶剂体系制备了钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电极。通过X-射线光电子能谱(XPS)分析,掺杂钒的价态为+5价。通过研究该催化剂在1MKOH碱性介质中的电催化析氢反应性能。发现钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电极具有优异的电催化析氢性能,在碱性介质中仅需要206mV的过电势就可以产生50mA·cm^-2的电流密度,低于没有钒掺杂Ni3S2/泡沫镍(226mV)和空白NF(>350mV)需要的过电势,并且该催化剂在电流密度为70mA·cm^-2时可以稳定10h。性能结果说明金属掺杂优化了Ni3S2/泡沫镍自支撑电极的电催化析氢性能。